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Feu vert pour le traitement préventif du sida (EUR)

BruxellesL'agence européenne du médicament (EMA) valide la commercialisation au sein de l'UE du Truvada contre le sida.

Tribune de Genève 28.07.2016

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L'EMA «a recommandé (à la Commission européenne) d'accorder une autorisation de commercialisation, au sein de l'UE, du Truvada (emtricitabine/tenofovir disoproxil) pour (un traitement dit) prophylaxie pré-exposition (PrEP) (...) pour réduire le risque d'infection par le VIH des adultes présentant un risque élevé» de contamination, indique-t-elle dans un communiqué

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