BruxellesL'agence européenne du médicament (EMA) valide la commercialisation au sein de l'UE du Truvada contre le sida.
Tribune de Genève 28.07.2016
L'EMA «a recommandé (à la Commission européenne) d'accorder une autorisation de commercialisation, au sein de l'UE, du Truvada (emtricitabine/tenofovir disoproxil) pour (un traitement dit) prophylaxie pré-exposition (PrEP) (...) pour réduire le risque d'infection par le VIH des adultes présentant un risque élevé» de contamination, indique-t-elle dans un communiqué
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